先天性心臟病能活多久?
對於先天性心臟病， 最重要是儘早和及時的治療。 如果先天性心臟病患兒在5歲前就接受正規治療， 也有可能與正常兒童一樣生長發育的， 及早治療， 治癒的機會就越高。 如果選擇不治療， 那麼最終的結果可能是因為心功能衰竭而死亡。
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如果出現已經出現心功能衰竭的症狀， 那麼治癒的可能性比較低， 還有一些比較複雜的先天性心臟病， 也是比較難治癒的， 比如是大血管轉位、單心室畸形、永存動脈乾等， 手術死亡率就有10%以上。 如果治療不及時， 就是到時可以進行手術， 也無法治癒。
隨著醫學技術的發展， 一般的先天性心臟病患者可以通過心臟移植手術或矯正手術治癒， 多數患者治療後， 可以恢復正常的生活。 所以， 對於先天性心臟病， 不是想能活多久， 而是積極面對， 及時治療。
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先天性心臟病有什麼表現?
1.經常感冒或呼吸道感染， 容易得肺炎。
2.生長發育狀態差， 身體吸收營養功能差， 表現為消瘦和多汗， 體質差。
3.先天性嬰兒在吸奶時表現為無力或嗆咳， 呼吸急促。 而大一點的孩子會經常感到全身乏力， 蹲下來站立後容易暈厥。
4.嘴唇或指甲發紫， 這是心臟病十分典型的症狀。
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5.通過聽診心臟的跳動， 可以發現心率不齊或有雜音的現象。
先天性心臟病的原因
一、胎兒發育的環境因素
1、感染
當孕婦在妊娠期前三個月的時候患上風疹病毒或者是柯薩病毒的話， 出生的嬰兒患上先天性心臟病的幾率是很高的。
2、其它
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如羊膜的病變， 胎兒受壓， 妊娠早期先兆流產， 母體營養不良、糖尿病、苯酮尿、高血鈣， 放射線和細胞毒性藥物在妊娠早期的應用， 母親年齡過大等均有使胎兒發生先天性心臟病的可能。
二、遺傳因素
先天性心臟病具有一定程度的家族發病趨勢， 可能因父母生殖細胞、染色體畸變所引起的。 遺傳學研究認為， 多數的先天性心臟病是由多個基因與環境因素相互作用所形成。
三、其它
有些先天性心臟病在高原地區較多， 有些先天性心臟病有顯著的男女性別間發病差異， 說明出生地海拔高度和性別也與本病的發生有關。
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先天性心臟病症狀
1、心衰
心衰是很多先天性心臟病患兒都會有的一種急症， 甚至嚴重者還會出現心臟缺損的情況。 患兒通常會出現面色蒼白， 呼吸困難， 心跳過快等症狀。
2、紫紺
其產生是由於右向左分流而使動靜脈血混合。 在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。
3、蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒， 特別是法樂氏四聯症的患兒， 常在活動後出現蹲踞體征， 這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
4、杵狀指(趾)和紅細胞增多症
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
5、肺動脈高壓
當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合症。臨床表現為紫紺，紅細胞增多症，杵狀指(趾)，右心衰竭徵象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。
6、發育障礙
先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。
7、其它
胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環方面的症狀，例如排汗量異常(通常表現為大大超出正常同齡人的量)。
這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。 4、杵狀指(趾)和紅細胞增多症
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
5、肺動脈高壓
當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合症。臨床表現為紫紺，紅細胞增多症，杵狀指(趾)，右心衰竭徵象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。
6、發育障礙
先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。
7、其它
胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環方面的症狀，例如排汗量異常(通常表現為大大超出正常同齡人的量)。