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關於兒童的幾類貧血症狀

什麼叫再生障礙性貧血, 如何分型?

再生障礙性貧血(簡稱再障), 是一組由多種病因或不明原因導致造血幹細胞和造血微環境損傷而發生造血功能衰竭, 外周血全血細胞減少, 臨床以貧血、出血和感染為主要症狀的綜合征。

再生障礙性貧血分為急性再障(重型再障-I型, SAA-I)、慢性再障和慢性重型再障(重型再障一Ⅱ型, SAA-Ⅱ)。

急、慢性再生障礙性貧血預後如何?

急性再生障礙性貧血起病急驟, 進展快, 病情兇險。 貧血呈進行性加重, 輸血頻度高, 且常出現即使大量輸血仍難以糾正的重度貧血, 感染和出血又可加重貧血,

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由於免疫功能紊亂和粒細胞減少, 常伴有嚴重感染。 由於粒細胞缺乏, 常致感染擴散, 易併發敗血症。 如不進行骨髓移植或有效免疫抑制治療, 而採用一般藥物和支持治療, 急性再障的平均生存期只有3個月, 6個月內的死亡率為90%。

慢性再生障礙性貧血若治療得當, 堅持不懈, 大多可治癒, 但也有病人遷延多年不愈。 少數病人可急性發作, 病情迅速惡化, 多與感染有關。

什麼是地中海貧血?分為哪幾種類型?

地中海貧血又稱海洋性貧血, 是由於珠蛋白基因的缺失或缺陷, 使某種珠蛋白鏈的合成受到抑制所引起的溶血性貧血。 屬常染色體不完全顯性遺傳。

按照肽鏈合成缺陷不同, 分為β地中海貧血、α地中海貧血、δ地中海貧血、γ地中海貧血等不同類型。

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什麼是自身免疫性溶血性貧血?

自身免疫性溶血性貧血系免疫功能調節紊亂產生對抗自身紅細胞的抗體, 該抗體吸附於紅細胞表面, 導致紅細胞破壞增速而溶血。 根據病因可分為特發性和繼發性兩類, 小兒患者以特發性者多見;根據抗體性質分為溫抗體型和冷抗體型兩類;根據起病急緩和臨床經過分為急性型、亞急性型和慢性型3種類型。

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