毒物是如何在身體內擴散的

毒物的理化性質， 如揮發性、溶解度、電離度（即離子化）、顆粒大小等， 對毒物的吸收及其毒性密切有關。 一般而言， 毒物的揮發性愈大， 愈易中毒， 而且危險性也愈大。 因為生產性中毒多由於吸入空氣中含有毒物的氣體所致， 故揮發性大的毒物易於在生產環境中形成較高的濃度， 容易經肺吸收而中毒。 有些液態和固態毒物的揮發性很小， 基粉塵和霧滴也可經肺吸收中毒， 吸收量與顆粒大小有關， 顆粒在1×10-8～1×10-4CI11時， 易致吸收中毒。 顆粒太小， 毒物易在呼吸道內飄浮而被呼出；顆粒過大， 毒物易停落在上呼吸道的粘膜表面，

毒物容易擴散通過細胞膜的， 則易被吸收， 毒性也大。 度。 脂溶性毒物易溶解在細胞膜的類脂質中， 從而易於擴散通過。 毒物的電離度越高， 通過細胞膜愈難， 便愈難吸收。 例如利血平與胍乙啶同為降壓藥物， 其降壓機理也同屬阻滯腎上腺素能神經。 可是利血平帶有稠環烴基， 脂溶性高， 因而易透過血腦屏障， 產生中樞抑制的副作用；胍乙啶的烴基非但較少， 並且其胍基的電離度較高， 於是親水性強， 脂溶性低， 因而不透過血腦屏障， 不產生中樞作用。