唐氏檢查都做什麼?孕期媽媽要謹慎自己是否懷了一個唐氏寶寶， 因此， 在孕期產檢中有一個重要的檢查就是唐篩了， 那麼， 到底什麼是唐篩， 做產前時哪些報告你能看懂嗎?為了， 一起瞭解一下吧!
Advertisiment
AFP和HCG各代表什麼?什麼叫21三體風險?什麼是18三體風險和神經管缺陷?當拿到唐氏篩查報告， 這些問題讓人困惑不已， 現在我們一起解讀有關“唐氏篩查”常見的幾個稱謂。
早孕期唐氏症篩查 一般來說， 唐氏篩查分為早期(11-13W+6)和中期(15-19W+6)兩次篩查。 早期唐氏篩查主要在孕媽媽懷孕第11-13W+6時進行， 應用超聲波和抽血兩種篩檢方式。 通過超聲波， 可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶(NT)厚度， 加上驗血， 測量母體血清中的PAPP-A和β-HCG， 來估算胎兒罹患唐氏綜合征的風險。 檢出率約70%。
中孕期唐氏症篩查 孕媽媽在第15-19 W+6時接受抽血， 醫院會檢測血清中的AFP、β-HCG、游離雌三醇等值， 再配合孕媽媽的年齡、孕周和體重，
Advertisiment
胎兒頸項部透明層厚度(NT) 是指胎兒頸項背部皮膚層與筋膜層之間的軟組織的最大厚度， 能用B超進行測量， 多數唐氏綜合征寶寶頸後透明帶(NT)會增厚。 NT厚度增高僅僅是胎兒異常風險增加的標誌之一， 大約三分之一可能有染色體異常， 其中一半為唐氏綜合征。 通常認為NT達到3-4mm時， 不再做常規的血清學篩查， 而是選擇做侵入性的診斷實驗。
高危人群 21-三體綜合征風險值大於1/270， 18-三體綜合征風險值大於1/350為高危人群。
Advertisiment
單項值高危 在PAPP-A、AFP、β-HCG這三個值後面都有參考範圍， 如您的測定值超出這個範圍則是單項值高危。 通常情況下， 21-三體綜合征母血清學篩查結果表現為AFP、uE3↓， β-HCG↑， 18-三體綜合征AFP、uE3、β-HCG↓。 不過， 單項值升高或降低並不一定就是18或21三體， 母體或胎兒其他方面的原因也可能導致母血清學篩查結果異常。
開放性神經管畸形高風險 胎兒的神經管和腹壁缺陷使AFP滲漏到羊水中， 使孕婦血清AFP顯著升高， 血清學篩查結果表現為AFP超出正常範圍。 此外， 導致AFP濃度升高的情況還包括低估了孕周、多胎、胎兒死亡、胎兒腹裂、臍膨出、食道閉鎖、腸梗阻、肝壞死、多囊腎、腎缺如、胎盤早剝、羊水過少、子癇前期，
Advertisiment
進一步確診的產前診斷方法 目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術。 即在B超指引下， 經腹部皮膚刺入子宮羊膜腔抽取羊水進行染色體分析。 羊膜腔穿刺適宜孕18～24周的孕婦。 除羊膜腔穿刺術外， 進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺等。 如果不想直接做穿刺， 可以先做無創基因檢測。
母嬰健康小編溫馨提示：唐氏篩查是為了排畸， 因此孕期除了做好這些必備的檢查之外， 還要從飲食方面多加注意才行!