教你如何及時發現唐氏症寶寶

每一個寶寶都是爸爸媽媽們的心頭肉， 是爸爸媽媽們時時刻刻掛心的小寶貝， 但是， 即使孕媽媽們在妊娠期就開始在生活、工作的各個方面多加注意， 儘量避免對胎兒的健康造成損害， 寶寶們還是會發生其他可能性的事情， 其中， 寶寶唐氏症就是其中的一個典型例子。 下面， 小編就向大家介紹一下有關唐氏寶寶的知識吧!

唐氏症是什麼?

唐氏症舊稱蒙古症， 是一種先天性疾病， 唐氏症者最主要的問題是智能障礙。 所謂唐氏症就是第21對染色體多一個， 也就是說細胞內有47個染色體。

大致可分為三染色症、轉位型、鑲崁型， 其中三染色症約占唐氏症患者的95%， 與母親的年齡增加有關， 而轉位型則約占唐氏症患者的4%。

唐氏症是最常發生的染色體異常症， 也是造成智障最主要的原因之一， 發生的機率平均每八百個出生的新生兒中會有一個。 唐氏症一般會有中重度的智力障礙，

也可能合併其它疾病， 例如：先聽性心臟病、腸道阻塞等。

唐氏症寶寶的身體機能有沒有影響?

唐氏症寶寶一般會有中等程度的智慧不足， 但是能夠以完善的早期療育方式加以改善。 一般而言， 唐氏症寶寶頭短而小， 臉平而寬， 耳朵低小， 鼻塌朝天， 舌頭肥大。 剛出生的新生兒全身肌肉張力差， 顯得軟綿綿的， 皮膚缺乏彈性， 比較鬆弛， 手掌有斷掌紋。

除了外觀的特徵， 內在器官也容易先天畸形。 大約二分之一的唐氏症寶寶會併發有先天性心臟病、心臟中隔缺損， 伴隨有腸胃道系統畸形的機率大約有6-10%， 泌尿道異常則為3-5%， 其它較少見的合併症有白血病、甲狀腺功能低下症、痙攣症、視力異常等;有不少的患兒由於體溫中樞機能不良，

在小時候體溫會不太穩定， 特別容易有夏季熱。

產前就能診斷出唐氏症?

高危險群的孕婦都應接受產前遺傳診斷， 可以選擇絨毛膜採樣術或羊膜穿刺術， 取得胎兒細胞做培養及分析， 便能事先得知胎兒的染色體正常與否。

該採用哪一種方法， 則必須徵詢專業醫師的意見， 若選擇絨毛膜採樣術， 最好在醫學中心行之， 而且執行時間應在懷孕十周之後， 並應定期做超音波追蹤檢查， 就能有效的在產前診斷出是否懷有唐氏症寶寶。

不是只有高齡產婦才會生唐氏症寶寶

不論年紀大小， 每位懷孕婦女都有可能生出唐氏兒， 誕生下唐氏兒的危險機率卻會隨孕婦年齡增加而遞增。

所以，

年紀越大的婦女， 生下唐氏症小孩的機會也就越大。 一個健康的30歲婦女， 生下唐氏症寶寶的機率就高達百分之一。 唐氏症胎兒不是高齡產婦的專利， 年輕婦女更不可因此而忽略產前檢查的重要性。 [小精靈兒童網站]

然而大多數的唐氏寶寶是生自20至35歲的母親， 而且也都沒有家族史， 因此懷孕16到20周間媽媽的血液抽檢， 便成了非常重要的篩檢。 若得到的檢驗值呈現過低的現象， 就必須密切接受詳細的超音波掃描， 並安排羊膜穿刺檢查， 以確認胎兒是否異常。

現在儘管醫學較為發達， 但是， 對於患有唐氏症的寶寶們， 專家們還是沒有對唐氏症有完全治療措施， 因此， 小編在此特別提醒大家， 父母們在決定生育之前， 一定要做好相關的檢查工作，

而且為了今後育兒的方便， 一定要在女性們的妊娠期， 多跑幾趟醫院， 確認和保障寶寶們的健康。