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什么是先天性幽門閉鎖?怎樣分類?
先天性幽門閉鎖為罕見的消化道畸形，男性稍多，有家族發病傾向。 分類：①實質性閉鎖：幽門部發育差，缺乏正常的胃壁組織，連續性中斷呈節段型，兩盲端完全分離或僅有纖維索帶相連。②瓣膜性閉鎖：幽門外形正常，位于距幽門十二指腸分界處13cm的近端，
2011-02-26 276 -
膀胱外翻的臨床表現有哪些？
臨床表現為下腹壁及膀胱前壁缺損，膀胱黏膜外翻并與腹壁皮膚融合；恥骨聯合分離，膀胱外翻的程度由恥骨聯合分離的距離決定；盆膈分離導致直腸脫垂；伴有尿道下裂或陰☆禁☆蒂對裂。
2011-02-26 241 -
新生兒5特點10異常
新生兒的5種特點 1.排尿 新生兒第一次排尿的時間，一般在出生后24小時內，有時首次排尿有點呈磚紅色，這與嬰兒在子宮內吞食的羊水所含的成分有關，是正常現象。新生兒出生時腎臟調節功能較差，不能迅速有效地處理過多的水分和溶質，容易出現水
2011-03-02 161 -
你為新生寶寶驗足跟血了嗎
足跟血主要查苯丙酮尿癥(簡稱pku)和甲狀腺功能減低癥(簡稱ch)，這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下，但是如果在新生兒期早發現、早診斷、早治療，可以避免對寶寶造成嚴重傷害。 苯丙酮尿癥 苯丙酮尿癥(pku)是一種常染色
2011-03-12 230 -
腸套疊的臨床特點是什么？
病童每隔5～30分鐘會有周期性的哭鬧，繼而發生嘔吐和血便。這種特征性的血便乃由帶血的組織滲液、腸黏液和大便混合而成，像葡萄果醬一樣。約85%病童的腹部可摸到香腸樣的塊狀物，通常在右土腹部肝臟下緣。肛檢有時可觸覺到套疊腸子的末端，手套上也會
2011-02-26 271 -
新生兒腸套疊的臨床表現是什么？怎么治療？
(1)臨床表現：起病急劇，早期表現為拒絕哺乳、哭鬧不安，后發展為嘔吐大量膽汁樣物及胃內容物、腹脹明顯。依據臨床表現及腹部立位X片(腸梗阻征象)，應考慮該病。 (2)治療：新生兒腸套疊早期腸壞死率極高，且多半合并原發病因，行空氣灌腸容易導致
2011-03-01 447 -
兔唇，寶寶最常見的先天畸形
我們俗稱的“兔唇”即唇腭裂，唇腭裂畸形已經成為先天性畸形中最為常見的病癥之一。其發生率為0.182%。唇腭裂的主要表現有：1.唇裂(單側或雙側)，即單純的唇部裂開。2.腭裂，上顎部裂開。3.唇及腭裂，唇腭部包括牙床都裂開。 唇腭裂的發
2011-03-10 252 -
心包的構成及作用？
心包為一纖維組織袋，包裹予心臟外面。心包分臟層和壁層，其表面覆蓋一層間皮細胞。二層之間有少量黃色透明液體為心包液。當心臟跳動時可起到濕潤心臟表面的作用。正常心包的作用為固定支撐心臟。有時也可發生先天性疾病、感染及腫瘤。
2011-02-19 214 -
什么是卵黃管?卵黃管畸形有哪些?
在胚胎發育早期，卵黃管連接在原始的中腸與卵黃管之間，正常卵黃管是在胚胎第57周關閉，以后逐漸退化消失。若在胚胎發育過程中出現停滯或異常，可導致卵黃管部分殘留或全部殘留。 卵黃管畸形有臍腸瘺、臍茸、臍竇、卵黃管囊腫、臍腸索帶、美克爾憩室。
2011-03-01 468 -
新生兒其他感染性疾病
感染各種病菌而引起的疾病是新生兒發病、死亡的主要原因，其中巨細胞病毒感染是胎兒在子宮內發生感染的主要原因之一。新生兒感染巨細胞病毒后，病毒在受感染的器官內會一直繁殖，并引起血管發炎、組織缺血、損傷，而且感染常常在多個器官發生。 新生兒巨細
2011-02-26 240 -
小兒腹部外科疾病--小兒消化系統的解剖生理特點有哪些？
小兒處于不斷的生長發育時期，營養物質的需要量相對較成人多，消化系統的負擔較重，但功能尚未發育完善，這就形成了小兒生理功能和機體需要不相適應的矛盾，具體表現在小兒消化系統的解剖生理特點上，掌握這些特點對預防小兒消化道疾病的發生非常有益。 小
2011-02-19 197 -
小兒常見胸廓畸形如何診斷及治療？
患兒胸廓畸形多根據胸廓外形可以診斷，必要時可結合胸片，胸部CT等協助診斷。胸廓畸形除影響胸廓外形美觀，嚴重者可影響生長發育，心肺功能等。病變較輕的患兒可通過加強營養，鈣劑補充，上肢及胸廓功能鍛煉等緩解，重者需手術矯治。
2011-02-19 405 -
什么是肝母細胞瘤?
小兒腹腔惡性腫瘤中，發病率最高的為腎母細胞瘤，其次為神經母細胞瘤，再為肝母細胞瘤。小兒肝臟惡性腫瘤中以肝母細胞瘤最常見。肝母細胞瘤病理分型：分為胎兒型、胚胎型、巨小棵型、退變型。
2011-02-27 265 -
膽道閉鎖如何治療？
治療方法為手術治療。手術前檢查肝功能、凝血功能。注射維生素K1，一般用Kasai手術治療。手術成功率與年齡有關，年齡越小，成功率越高，病人如超過3個月大，通常這手術不會成功，要考慮換肝。另外，與成功率有關的是肝硬化的程度。部分手術后病人持
2011-02-27 361 -
性腸旋轉不良是什么？其病理分類、臨床表現怎樣？
先天性腸旋轉不良是指在胚胎期腸旋轉及系膜固定過程中出現變化或停頓，導致中腸旋轉不良，出現腸梗阻的一種疾病。往往合并其他畸形，如臍膨出、腹裂、膈疝等。病理分類為： ① 腸完全未旋轉； ② 中腸不旋轉； ③ 腸旋轉不良； ④ 內臟轉位； ⑤
2011-02-26 272
