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你好，請問做唐氏篩查後結果是（21一三體綜合症）是什麼意思？
你好，唐氏篩查是一種在懷孕期間檢查胎兒是否有異常，是否存在染色體變異，胎兒畸形的一種檢查，現在檢查結論如果是顯示21-三體綜合征，那很可能是出現了染色體變異，胎兒發育畸形的情況，建議諮詢主治醫生。 [詳細答案]
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唐氏篩查21三體綜合症高風險問題大嗎
你好！一般醫院產前診斷單上會把你的篩查結果通過與正常風險比對，從而得出你的風險值。如果你的產檢顯示21三體綜合征的風險值較高的話，建議到正規醫院做遺傳諮詢，一般羊水穿刺去羊水細胞可以確診胎兒是否患病。 [詳細答案]
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今天區婦嬰醫院給我打電話 唐氏篩查結果 21三體是高危 醫院建議我去市婦嬰 醫大 做羊水穿刺 我在
你好！一般醫院產前診斷單上會把你的篩查結果通過與正常風險比對，從而得出你的風險值。如果你的產檢顯示21三體綜合征的風險值較高的話，建議到正規醫院做遺傳諮詢，一般羊水穿刺取羊水細胞可以確診胎兒是否患病。 [詳細答案]
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你說 我的唐篩結果是21三體是高危 醫生建議去做羊穿 那結果會不會還是高危呢？
你好！羊水穿刺是指用針穿刺進入羊水內，並抽取胎兒脫落入羊水的細胞進行培養，分析結果一般在2-3周可以出來。多用於排除一些染色體遺傳病，如最普遍的21三體綜合征，通過羊水穿刺可以確診！羊水穿刺屬於很小... [詳細答案]
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我做的唐氏篩查18三體1:570臨界高風險還用做DAN嗎
你好！根據你的描述，你是唐篩臨界高風險，建議最好還是做羊水穿刺檢查染色體是否真的異常，在做下一步的治療。 [詳細答案]
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懷孕17周做的唐氏篩查18三體風險是1/350高危值也正好是≧1/
你好，唐氏篩查檢查有高危現象，可能是寶寶存在先天性發育不良或其他刺激因素影響造成的不良反應。注意做好孕期的保健護理措施，定期複查觀察。必要的話考慮終止妊娠 [詳細答案]
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4月8日最後一次月經，8月8日做的唐氏篩查，甲胎蛋白（M0M）AFP 0·75
你好，目前唐氏篩查提示有開放性神經管缺陷低風險，建議做羊水穿刺無創DNA進一步確認，雖然家族無遺傳病史，進一步檢查確認一下，沒事最好了。不用過於擔心，接下來檢查即可。 [詳細答案]
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你好，我做完腹腔鏡術後第二天，附件下墜的疼，是正常的嗎，輸卵管通液術
這個手術後出現疼痛症狀確實是多見，一般用些抗菌消炎藥物預防感染就慢慢沒問題的，請不用太擔心 [詳細答案]
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我做的唐氏篩查結果中hAFP的MOM值是0.51，偏低，怎麼辦
唐篩不只看一項，看綜合結果，也只是個概率問題，如果你實在不放心，可以做個羊水穿刺的，現在都很安全的，買一個放心嘛 [詳細答案]
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急急急，我家老婆大人懷孕了，有人建議老婆做羊水穿刺，這是什麼？什麼時候做最好呢？
羊水穿刺簡單來說就是抽羊水，通常來說在懷孕16周以後，要用一支針在超聲的監測引導下，紮到孕婦的肚子裡找沒有胎盤的位置，避開胎兒，抽一些胎兒的尿，也就是羊水去化驗。如果在早期想知道胎兒有沒相關疾病，可... [詳細答案]
