唐氏篩查能判斷胎兒的性別嗎?

科普小知識:什麼是唐氐綜合征?

唐氏綜合征也被稱為, ”21-3體綜合征", 是一種比較常見的常染色體數目異常, 其發生率在1/800-1/1000。 唐氏綜合征的發生與孕媽咪年齡呈正比, 分娩年齡在35 歲以上的人群中, 發生率明顯增加, 建議直接進行產前診斷, 可通過早期絨毛活檢、中期羊水穿刺來獲取胎兒細胞進行診斷。

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真相:篩查唐氐綜合征不能辨別胎兒性別

唐氏篩查分在妊娠早期和中期進行, 主要通過孕媽咪血液中的一些指標進行綜合評估風險。 妊娠早期多採用β-HCG(人絨毛膜促性腺激素)和PAPP-A(妊娠相關血漿蛋白A), 妊娠中期多採用β-HCG(甲胎蛋白)和遊離E3(遊離雌三醇)。 以單胎為例, 受精卵形成不久, 就可以在孕媽咪血中檢測到HCG, 在妊娠8〜10 周達到高峰, 然後逐漸回落, 從妊娠14周左右直至分娩HCG呈現基線水準。 就目前硏究唐氏綜合征的胎兒β-HCG分泌量較正常胎兒少, 與其他指標聯合評估,

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可以降低篩查的假陽性率, 避免不必要的有創產前診斷, 並未發現與胎兒性別相關。

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