美國公司：到2019年 所有嬰兒都有自己基因組圖

嬰兒出生時， 可以通過腳跟驗血破譯他們的基因圖譜。

10年內有望實現

據英國《泰晤士報》2月9日報道， 美國頂級遺傳分析儀器制造公司——Illumina生物技術公司承諾， 在未來五年內， 每個新生兒都將擁有屬于自己的基因組圖， 這不僅在技術上是可行的， 每個家庭也負擔得起。 但由于法律和社會道德的約束， 可能會推遲這一目標的實現。 可是， Illumina公司首席執行官杰伊·弗拉特利稱， 到2019年， 為每個新生兒制定基因組圖將成為“例行公事”。

因為相關技術成本直線下降， 對所有人進行基因組掃描已經可以實現。 2001年， “人類基因組項目”的研究人員首次公開了人類遺傳密碼的基因序列， 花費成本約40億美元。 而2007年， 當科學家詹姆斯·沃森和克雷格·文特爾繪制出基因組圖時， 成本下降到100萬美元。 檢查60億對DNA序列對中200萬個治病序列對的成本， 現在只需花費1000美元左右。

Illumina生物技術公司正準備在兩年內發布一種更廉價的整體基因組圖服務， 現在正在尋求第一位顧客， 估計成本約需10000美元到20000美元。 1月份， 該公司宣布， 將與英國拿破侖公司合作， 進一步開發降低破譯基因組圖的方法。 弗拉特利表示， 在三到五年內， 破譯基因組圖可能只需要1000美元。 “但是出于社會道德的爭論， 可能還需要10年時間才能進入實踐。 ”

有利有弊 利大于弊

這項研究將掀開醫學治療的新篇章， 糖尿病、心臟病等可以被提前預測和預防， 藥物也將變得更加安全有效。 嬰兒出生時， 可以通過腳跟驗血破譯他們的基因圖譜， 與現在掃描囊腫型纖維瘤遺傳病方法類似。 檢查一個人哪個部分基因發生變異， 可以確定他未來發病的危險， 比如心血管病和癌癥。 發病率高的基因更需要經常掃描， 提前服用藥物降低發病幾率。

確定基因組圖后， 個人基因也可以被用來確保病人服用藥物時， 更加安全有效的保障， 因為可以預防出現的副作用。 但是， 繪制個人基因組圖依然很難。 很多人不愿意破譯個人基因組圖， 擔心破譯結果可能被老板或保險公司用來脅迫他們。

弗拉特利說：“很多人可以利用破譯的基因組圖干壞事， 它可能用來預測某人的未來， 也可能成為老板和保險公司脅迫人們的手段。 因此， 必須趕緊建立相關法律。 盡管如此， 我認為大多數人還是想要破譯自己的基因。 ”