小兒耳聾多與遺傳有關

父母正常孩子也可能耳聾

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳， 就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者， 男女均可以發病。 這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來， 到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。 這種耳聾很容易被認為是環境因素導致的， 或者認為是偶然因素導致的， 而忽略了遺傳在其中的作用。

遺傳性耳聾也可以常染色體隱性遺傳方式出現。 這種遺傳的耳聾很常見， 其比例占遺傳性耳聾的70%～80%。 隱性遺傳的耳聾， 往往在出生後就被發現為重度或極重度耳聾。

有一種耳聾與跑跳有關

還有一種很重要的可以說是由遺傳和環境互相影響導致耳聾發生的藥物性耳聾， 這種耳聾患者存在母系傳遞的線粒體基因突變， 因此對氨基糖甙類藥物極其敏感。 如果發現家裡有人因感冒發燒曾經用過氨基糖甙類藥物後出現耳聾， 要儘早到醫院進行基因檢測， 看看是否有藥物敏感的基因突變， 以便在今後的生活中謹慎用藥。

這麼多耳聾中， 有一種非常值得關注的耳聾， 是與跑跳、摔倒和頭部輕度外傷等相關的遺傳性耳聾――大前庭水管綜合征。 這種患者剛出生時的聽力損失不重， 但是每次摔倒， 甚至於跑跳運動或者是頭部輕度外傷後均會出現聽力下降。 對於3歲以內的小兒， 家長很難發現， 只是發現孩子對聲音遲鈍， 越來越不願意對家長的指令產生快速的反應， 但仍然沒有意識到孩子的聽力出現了問題。