如何診斷、治療先天性肥厚性幽門狹窄？

依據臨床表現可考慮本病， 行幽門B超和消化道造影可確診。 治療：手術為唯一方法， 手術方式為限期行幽門環肌切開術（可在腹腔鏡下實施）。 手術前應行充分術前準備（糾正堿中毒、脫水、營養不良等。 ）什么是先天性胃壁肌層缺損并穿孑L（破裂）?有何臨床表現？ 先天性胃壁肌層缺損是新生兒自發性胃穿孔的最常見原因， 死亡率極高。 病因為胃壁肌層發育缺陷與腹內壓力增高。 胃穿孔部位幾乎都在胃底及胃大彎處的胃前壁， 以賁門多見。 臨床表現為穿孑L前多無明顯臨床癥狀， 穿孔多發生在出生后3~5天， 表現為腹膨脹明顯， 腹肌緊張伴紅腫、水腫， 并由于橫膈抬高導致呼吸困難， 伴有休克指征。