什麼是多乳☆禁☆頭症和多乳腺症

多乳☆禁☆頭症是典型的乳☆禁☆房先天性畸形， 有遺傳因素。 多乳☆禁☆頭症分為兩類：一是在正常乳☆禁☆房的乳☆禁☆頭部位可見有多個乳☆禁☆頭存在， 少者1～2個， 多者可達5～6個， 此類乳☆禁☆頭比正常乳☆禁☆頭為小。 極少數多生出的乳☆禁☆頭與乳管相通， 哺乳時也可能有乳汁溢出；二是多餘的乳☆禁☆頭並不生長在正常乳☆禁☆房上， 而可以生長在胚胎時期的乳基線上， 這些乳☆禁☆頭也多伴隨副乳腺發生， 有的可以伴有乳暈存在。

發生在正常乳☆禁☆房上的多乳☆禁☆頭症， 是因為胚胎發育時， 有關乳☆禁☆頭胚芽的遺傳密碼發生變異或故障， 所以可以生出多個乳☆禁☆頭， 出生後也可隨發育軸鏈，

進行生長發育， 成年後可見乳☆禁☆頭部位有多個乳☆禁☆頭生出， 形成真性多乳☆禁☆頭症。 如果在乳基線上的多個乳芽在退化中， 有的乳腺芽退化不完全， 或乳☆禁☆頭芽退化不完全， 結果出生後形成多個乳☆禁☆頭分佈在乳基線上， 也稱副乳腺乳☆禁☆頭， 或稱為假性多乳☆禁☆頭症。 此類多個乳☆禁☆頭往往與副乳腺同步生長發育， 既有多乳☆禁☆頭症， 也同時伴隨多乳腺症（即多副乳症）。

除乳基線發生的多乳☆禁☆頭症和多乳腺症外， 胚胎時期除乳腺發育之外， 尚有一種叫迷走乳腺的組織也可隨胚胎發育而發育， 成人後在肩胛區、大腿、背部、頸部或臀部等處， 也可見多乳☆禁☆頭症或多乳腺症發生。 形成此類病變者皆由迷走乳腺組織發育而來， 故出現的多乳☆禁☆頭和多乳腺症可分佈在上述部位，

迷走乳腺與副乳腺是有區別的。

臨床上， 僅有乳☆禁☆頭的多乳☆禁☆頭症， 無論是真性多乳☆禁☆頭症， 或由副乳腺引起的多乳☆禁☆頭症， 或迷走乳腺引起的多乳☆禁☆頭症， 只要沒有乳腺組織， 一般無須採取特殊辦法進行治療， 此病可伴隨著女性的一生。 如果副乳腺或迷走乳腺引起的多乳腺症， 並伴有明顯的腺體， 在臨床應引起關注。 因為， 此種多乳腺症可以發生正常乳☆禁☆房所發生的許多病變， 應予儘早採取治療措施， 以免釀成後患。