遺傳基因是指具有遺傳效應的DNA片斷，
它來自胎兒的父母雙方，
正常人有46條常染色體，
兩條性染色體Y或，
其中一半來自父親，
一半來自母親。
若父母雙方的遺傳基因有缺陷或胎兒基因受外界因素影響而發生突變均可造成胎兒的基因缺陷從而影響胎兒的生長發育導致流產。
組成人體的基本單位是細胞，
而遺傳信息傳遞是通過細胞的有絲分裂和減數分裂來完成的，
有絲分裂又稱體細胞分裂，
有絲分裂形成的兩個子細胞含有46條染色體并帶有相同的遺傳信息，
生殖細胞的減數分裂經歷一次染色體復制，
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但隨即進行兩次連續的細胞分裂，
其結果產生4個單倍體細胞，
由此可以產生精子和卵子，
含有23條染色體，
精子和卵子的結合形成受精卵，
恢復為46含有23條染色體，
這是人的生命起源。
妊娠從受精至分娩，
其生長發育一般分為三個階段：受精后兩周即停經4周，
稱受精9口；從停經5~8周，
為胚胎期，
這個階段形成各個臟器并基本完成發育；從第9周起，
胚胎已初具人形，
直至妊娠結束，
稱為胎兒。
胎兒在宮內的生長發育早期經細胞分裂、分化各器官形成為主，
以后則以細胞體積增大、各器官生長發育及功能成熟為主。
胎兒的生長發育受多種因素的影響，
但妊娠早期基因（染色體）是惟一的影響因素，
染色體是細胞在分裂期中，
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出現在細胞核內的大小和長短不一的線狀或桿狀結構，
它對于細胞的增殖、個體發育和生理平衡的控制，
以及生物的遺傳、變異和
進化等都具有重要作用。
染色體異常一方面是指流產的夫婦有染色體異常，
另一方面是指夫婦雙方無染色體異常，
但在夫婦雙方染色體相互結合過程中或胚胎發育過程中出現染色體異常。
遺傳基因缺陷能引起流產，
遺傳性突變引起DNA的復制、缺失或重排，
其改變的范圍可由單個核苷酸的增加或丟失至整條染色體的增加或丟失。
無論是常染色體或性染色體，
都可能發生兩種類型的異常，
即染色體數目異常和染色體結構異常。
染色體數目的異常通常是由于不分離所引起的，
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這是一種細胞分裂時發生的錯誤，
配對的染色體或姐妹染色體單體于分裂晚期不能分離所致。
這種錯誤可以發生在有絲分裂的分裂期，
第一次或第二次減數分裂的分裂期。
大多數的染色體結構異常起源于染色體發生了斷裂，
而導致發生斷裂的因子稱為促分裂源，
包括各種環境因素，
例如射線、化學物質和病毒等。
由于病毒或化學物質所誘發的染色體結構異常，
會在生殖細胞中持續存在。
