我做了產前篩查結果都正常，只是到了預產期我是35.3歲，像我這樣還用做羊水穿刺嗎
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唐氏篩查結果，21三體綜合症1：602用做羊水穿刺嗎
您好，根據您的描述，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 [詳細答案]
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寶寶出生五天測黃疸17.9入新生兒科治療，別的檢查結果都正常，總膽紅素為258，照藍光兩天，黃疸測
可以考慮回家繼續進行治療，但建議聽從醫院醫生的具體指導，因為膽紅素持續過高，會引起嬰兒腦組織的損傷，需要引起家長的重視，建議最好在觀察兩天，看黃疸數值是否還有下降趨勢，在考慮是否還需繼續住院治療。 [詳細答案]
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40歲二胎用做羊水穿刺嗎？血糖有點低，怎麼做？
你好，無論是第幾胎都需要進行羊水的穿刺，因為每次懷孕，遺傳信息都有一定的不同，因此每次懷孕都進行羊水穿刺，對於排除遺傳性的疾病有很大的幫助，如果孕婦出現血糖低的情況，應適當的補充血糖，增加糖類的攝入 [詳細答案]
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唐式綜合症數值1：1960是高危嗎？需要做羊水穿刺嗎
你好，你的情況是沒事的，不需要擔心什麼，定期的做好以後的孕檢即可 [詳細答案]
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唐氏篩查中游離βhcg mom值是10.232，21三體的風險度是1:160。需要做羊水穿刺嗎？
你好，根據你的描述，你的情況考慮是屬於高危的，一般是需要進行羊水刺穿的， 建議最好是先到醫院做詳細的羊水刺穿檢查，明確具體的情況，積極在醫生的指導下對症治療的，如果胎兒有異常的症狀的話，需要積極對症... [詳細答案]
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高齡孕婦做四維胎兒無異常還需做羊水穿刺嗎？
羊水穿刺和四維彩超的檢查目標的不同的，羊水穿刺一般在16-20周進行，可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，還可診... [詳細答案]
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高齡媽媽都需要做羊水穿刺嗎？擔心胎兒畸形。
羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。可以根據需要做。 [詳細答案]
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姚醫生，你好，我想問一下我nt值4.2。前幾天做唐氏篩查，結果顯示低微，我還有必要做羊水穿刺嗎？
需要做羊水穿刺，排除21-三體，若果不做心理壓力會比較大，影想孕婦及胎兒的。再說要是喲有問題不早期干預，真等到孩子出生了，對一家人都是不小的傷害，建議你還是早去醫院的好。 [詳細答案]
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產前篩查結果是高危怎麼辦?
建議去做個羊水穿刺化驗一下，雖然本來也有一定風險，但就圖一個安心，說不定是篩查的結果不準確吧，現在注重的是心態，積極一點，祝你和寶寶都平安！ [詳細答案]
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產前篩查結果報告單怎麼看？
指種特異性球蛋白，HCG是人絨毛膜促性腺激素，都有其相應的MOM值，這個說不好是多少好，是看前者具體資料，而三體就少的好，大概1/900左右就足夠了，國標是1/270，這是指三體綜合症的概率。 [詳細答案]
