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先天性巨結腸同源病如何診斷治療？
診斷較困難，確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療（擴肛、飲食調理）。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療，手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現急性梗阻伴嚴重小腸...
2011-02-27 -
先天性巨結腸同源病如何診斷治療?
先天性巨結腸同源病診斷較困難，確診需手術或行組織活檢證實。大部分巨結腸同源病首選保守治療(擴肛、飲食調理)。但若出現無法緩解的嚴重臨床癥狀者則2歲后應手術治療，手術方法同先天性巨結腸根治術式。若出現...
2011-02-26 -
新生兒的十二指腸解剖特點是什么？有何生理功能？
新生幾十二指腸長7.5lcm，屬于小腸，位于胃和空腸之間，分為上部、降部、橫部、升部。十二指腸功能主要為消化，對于水、葡萄糖、鹽類及酒精有迅速吸收的作用，也可分泌激素。
2011-02-23 -
什么是先天性長結腸?臨床表現分期是怎樣的?
先天性長結腸又稱為乙狀結腸冗長癥。指乙狀結腸過長導致慢性便秘。病理表現為神經節細胞數量減少。 臨床分期：①代償期：偶有腸道功能失調。②亞代償期：主要癥狀為間斷性便秘，多于2歲后出現。③失代償期：特點...
2011-03-01 -
結腸冗長癥如何診斷治療？
診斷主要依靠鋇劑灌腸檢查，并根據臨床表現，判斷臨床分期。治療上多數經非手術治療可以痊愈。非手術治療方法為排便訓練、飲食療法和藥物、擴肛療法。若經保守治療后，癥狀仍進行性加重可行手術，手術方法同巨結腸...
2011-02-27 -
什么是新生兒壞死性小腸結腸炎？
新生兒壞死性小腸結腸炎(NEC)是新生兒期多種原因所致的小腸、結腸的廣泛或局限性壞死，以腹脹、嘔吐、便血為表現的一種疾病。多見于早產兒尤其是極低體重兒。新生兒壞死性小腸結腸炎有哪些臨床表現？臨床表現...
2011-02-19 -
什么是食管?食管有何功能?新生兒食管有什么樣的特點?
食管是消化道的組成部分之一。由前腸衍化而來，出生后食管為長管肌性☆禁☆器官，上接咽起始部，通過上縱隔和后縱隔，下在腹腔內與胃相接。全長分為頸、胸、腹三段，胸段最長，腹段最短，有三個狹窄部(食管起始端、食管...
2011-02-26 -
新生兒泌尿系統結構及生理功能有何特點？
新生兒腎臟位置較成人低，腎臟相對較大，為分葉狀，2～4歲時分葉狀消失，腎的支持裝置薄弱，所以腎的位置不固定；新生兒輸尿管長57cm，有3個狹窄（腎盂輸尿管交界處、輸尿管橫過髂部血管處、輸尿管進入膀胱...
2011-02-26 -
什么是呼吸系統?呼吸系統的生理功能有哪些?
呼吸系統包括鼻、咽、喉、氣管、支氣管和肺等器官，分為導氣部和呼吸部。導氣部具有保持氣道通暢和凈化空氣的作用，鼻和喉與發音有關，呼吸部有進行氣體交換的功能。此外，肺還參與機體多種物質的合成和代謝功能。
2011-02-26 -
新生兒直腸、肛門的解剖特點?有哪些生理功能?
直腸為結腸的終段，上接乙狀結腸，新生兒的直腸起點較高，在第四腰椎至第二骶椎之間，新生兒直腸長5.2-6cm，小兒骶骨彎曲度不明顯，故直腸前曲不存在。肛管起于齒狀線，止于肛門外口，新生兒肛管長0.6c...
2011-02-26 -
如何治療先天性巨結腸癥？
手術前的處置和處理一般腸阻塞的病人相似，包括胃減壓、體液和電解質的補充等。在新生兒期手術方法為以大腸造口術，將正常部分的大腸拉出體壁外以解除腸阻塞，并使其逐漸回復原來的腸徑及彈性。如手術當中無法看出...
2011-02-19 -
何謂新生兒壞死性小腸結腸炎?該如何防治?
新生兒壞死性小腸結腸炎以小腸遠端和結腸近端壞死為特點。 多見于早產兒及足月小樣兒，男多于女，大多生后23周內發病。 其主要表現有 ①腹脹，常為首發癥狀； ②嘔吐，帶膽汁或咖啡渣樣物； ③腹瀉...
2011-03-01 -
什么是先天性巨結腸同源病？該病分為哪些類型？
先天性巨結腸同源病是臨床表現、X線表現與先天性巨結腸極為相似，病理改變介于先天性巨結腸和正常人之間的一種疾病。 ① 神經節細胞減少癥：孤立型、神經節細胞減少并異位、神經節細胞減少及未成熟。 ② 腸神...
2011-02-19 -
先天性巨結腸癥的預后怎樣？
巨結腸癥的病人如無合并有其他嚴重的先天性疾病，則其手術后可以和正常的嬰兒一樣獲得良好的發育和成長。確定性手術之成功率約為80%以上。手術后早期并發癥包括傷口感染、吻合處泄漏、骨盆腔膿瘍、腸炎及腸阻塞...
2011-02-27 -
新生兒壞死性小腸結腸炎有哪些治療措施？
(1)禁食、胃腸減壓、抗生素抗感染、使用激素（強的松）、支持治療（輸全血等）、使用血管活性藥物（多巴胺等）、補充液體糾酸及其他對癥治療。 (2)經上述治療無效，行手術探查。手術指征為氣腹；液腹；腹膜...
2011-02-27 -
新生兒便秘與先天性巨結腸
“先天性巨結腸”是小兒時期常見的一種先天性疾病，也是引起孩子便秘的重要原因之一。 據統計，5000個新生兒中就會有一人患此病。嚴重的患兒在出生72小時內無胎糞排出，或僅有少量胎糞排出，并伴有腹脹...
2011-03-13 -
什么是先天性巨結腸癥？
先天性巨結腸癥約每5000個新生兒有1例，男女之比例約為4：1。其發病原因為腸內黏膜下及肌肉層內之副交感神經節細胞缺失，以致腸道無法擴張而呈痙縮之狀態，引起腸阻塞。約有77%之病人其侵犯的腸道局限于...
2011-02-19 -
新生兒兒泌尿系統結構及生理功能有何特點?
新生兒腎臟位置較成人低，腎臟相對較大，為分葉狀，2～4歲時分葉狀消失，腎的支持裝置薄弱，所以腎的位置不固定；新生兒輸尿管長5~7cm，有3個狹窄(腎盂輸尿管交界處、輸尿管橫過髂部血管處、輸尿管進入膀...
2011-02-26 -
排便不暢警惕先天性巨結腸
寶寶半個月大了，出生以來一直大便排出不暢。出生后前兩天沒有排出胎便，檢查肛門發育正常，醫生指導用肥皂條給寶寶通便，這才排出了較多的胎便，但接下來寶寶仍很少自行排便，需用肥皂條、開塞露等輔助排便，眼...
2011-03-12 -
如何診斷先天性巨結腸癥？
① X線檢查：于出生后幾天內之腹部X線，若發現大腸脹氣而在直腸內無氣體存在時則要考慮是巨結腸癥。以鋇劑攝影檢查可以看到近端正常之大腸呈現脹大而遠程無神經節之大腸呈現細小收縮狀而有明顯的分界帶，此為X...
2011-02-19
