男人喝酒不僅傷肝 還會不孕

哪些因素易造成男性不育?

男性不育有很多原因， 先天性問題較大， 後天性比較容易克服， 只要醫療得法， 還是有機會再現生機。

以內科疾病為例， 如糖尿病及有些神經系統的疾病， 會引起性無能， 也會造成精子產量減少。 肺結核引起的副睾丸炎和前列腺炎， 都會使精子的輸送發生問題， 如果患者常罹患慢性鼻竇炎、慢性支氣管炎及細支氣管擴張症， 這些症狀有時和精蟲無力症或組織囊狀纖維化症(造成雙側輸精管缺損)有關。 青春期後的腮腺炎有時會引起睾丸炎， 使睾丸失去制精能力。

長期大量服用煙酒會造成精液品質下降。 吸食大麻、海☆禁☆洛☆禁☆因也會影響男性生育力。 最近六個月有無發燒超過38.5℃， 如果發燒超過38.5 ℃， 會抑制精子的製造達六個月之久， 並且發燒也會破壞精子DNA， 從而造成男性不育。

有一些藥物會造成精子暫時性或永遠性的減少，

像一些荷爾蒙製劑， 如男性荷爾蒙、女性荷爾蒙、類固醇等一些治療泌尿道感染的藥物， 如 Nitrofuratoin;治療痛風的藥物如秋水仙素、治療潰瘍性結腸炎藥物， 如Sulphasalaz inel(一種磺胺劑)， 會造成精子數目暫時性的減少。 孕婦食用或暴露在女性荷爾蒙或類女性荷爾蒙添加物， 會產出下生☆禁☆殖☆禁☆器異常或睾丸制精能力低的男孩。 為使身材健美而服用男性荷爾蒙也會造成精子數目下降。

一些治療癌症的化學藥物也會造成男性不育;放射線治療會對生育功能造成不可恢復性的傷害， 對於這些病人事先將精蟲冷凍起來以備日後之需有其需要。

另外， 最近半年內有無為了外科手術接受全身麻醉、有無接受睾丸切片手術， 這些都會暫時抑制睾丸制精能力。 曾經接受前列腺切除手術、膀胱頸口因阻塞手術的病人， 有時會造成逆行性射☆禁☆精造成無精液症。 尿道口因外傷造成狹窄也會造成精液不能射出。

尿道下裂症或尿道上裂症在重建手術之後有時會造成射☆禁☆精困難。 疝氣的手術有時會造成輸精管的阻塞。

輸精管結紮或切除手術會造成抗精蟲抗體的產生， 這些使得輸精管再接通手術的效益打折扣。 成功的精索靜脈曲張手術之後， 精液品質還是沒有改善， 則要找出其它造成男性不育的原因。

反復的泌尿道感染， 像前列腺的感染， 會傷害到生☆禁☆殖☆禁☆器官， 而影響精液的品質。 性病， 如梅毒、淋病、單純性皰疹病毒及人類乳突病毒的感染， 都會造成男性不育。 皰疹病毒及人類乳突病毒會降低精子活動力。

睾丸曾經受到外力傷害， 偶爾是造成不育的原因， 這主要是因睾丸外傷造成睾丸血腫或睾丸萎縮， 單側睾丸外傷會經由抗精子抗體的產生， 影響另側睾丸所製造精子的功能。 在青春期前或青春期是否曾有陰囊腫脹劇痛的經驗，

這表示可能是睾丸扭轉， 睾丸扭轉超過六個小時沒有緊急開刀會造成生育能力下降。 隱睾症的嚴重程度也和男性不育有關係。

除此之外， 男性不育的誘因還與個人行為緊密相關， 比如缺乏性☆禁☆生☆禁☆活的基本知識， 造成夫妻雙方雖然性功能都正常， 但是不知道怎樣過性☆禁☆生☆禁☆活的困境;精神過度緊張， 引起內分泌失調;長期過度勞累， 休息不正常導致免疫系統的混亂。

哪些遺傳疾病會導致男性不育

(1)Klinefelter氏綜合征：它有許多名稱，如曲細精管發育不全症、硬化性曲精小管退行性病變症、先天性睾龍發育不全症、原發性小睾丸症等。本症在青春期前表現輕微，常不被注意。至青春期出現典型的症狀是睾丸小而硬，長徑不超過2釐米，約為正常成人男子平均長度的二分之一。身材細長，皮膚細膩，體毛長.鬍鬚稀疏，約有半數於青春期呈現女性化乳☆禁☆房、性功能低下、無生育能力。部分患者有輕度智力低下。睾丸活體組織檢查可見曲精小管透明變性、基底膜顯著增厚、生精細胞萎縮以至消失，僅有支援細胞，內腔多閉塞。睾丸間質中膠原纖維大量增生，間質細胞多群集，細胞內脂滴減少。血漿睾酮含量正常或偏低，雌激素生成量增多，二者比例失調。大多數病例血、尿中促性腺激素含量顯著增高，尤其是FSH含量的上升最為顯著。精液檢查精子量很少或無精子。

(2)XX男性綜合征(XXmales)：本綜合征的染色體組型為46，XX，但內外生☆禁☆殖☆禁☆器為男性，至青春期呈現稍差的男性第二性征。其臨床表現、病理所見及內分泌檢查都類似於Klinefelter綜合征。導致男性不育。

(3) 無睾丸症(Anorchia)：本症細胞核型為正常男性型，46，XY，內外生☆禁☆殖☆禁☆器官皆為男性，但先天性無睾丸，致使到青春期還不能呈現性成熟的種種表現。第二性征為幼稚型，陰☆禁☆莖短小，呈現陽痿和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高，為典型的原發性單丸功能障礙。導致男性不育。

(4)Rosewater 氏綜合征：又名家族型性腺功能低下女性化乳☆禁☆房症。本病患者在青春期即出現乳☆禁☆房發育，乳☆禁☆房活儉可見腺泡及導管增生，類無睾症體型，無明顯男性第二性征，性☆禁☆欲低下，多數育，陰☆禁☆莖及前列腺均小，睾丸大小接近正常。睾丸活儉可見曲細精管中生精細胞發育停滯，間質細胞數目減少。血漿軍酮含量降低，尿雌激素排出量增加，促性腺激素排出量減少。

(5)Kallmann氏綜合征：又名家族性嗅神經一性發育不全綜合征。主要表現為單丸發育不全，特別是在青春期不出現第二性征。睾丸小、陰☆禁☆莖如幼童，類似無單症。先天性嗅覺減退或缺失，部分患者腦部病檢發現嗅葉缺損或發育不全。還可出現其他先天性異常，如隱睾、唇裂、齶裂、色盲、神經性耳聾、先天性腎異常。實驗室檢查可見血中促性腺激素LH和 FSH均低下，睾酮含量明顯低於正常，尿中17酮類固醇亦減少。精液中無精子或無精液。睾丸活檢，曲細精管呈未成熟型，口徑小，生精細胞數明顯減少，支持細胞數相對增多，無精子形成。睾丸間質中間質細胞減少或無間質細胞，垂體分泌的其他激素均正常。

此外，還有一些其他遺傳性疾病引起的不育症，也應予以注意。這些病人大多有近親結婚史，或是居住在偏僻的山村和水質惡劣的地區，常有家族史等，需要認真調查，及時發現和治療。

哪些遺傳疾病會導致男性不育

(1)Klinefelter氏綜合征：它有許多名稱，如曲細精管發育不全症、硬化性曲精小管退行性病變症、先天性睾龍發育不全症、原發性小睾丸症等。本症在青春期前表現輕微，常不被注意。至青春期出現典型的症狀是睾丸小而硬，長徑不超過2釐米，約為正常成人男子平均長度的二分之一。身材細長，皮膚細膩，體毛長.鬍鬚稀疏，約有半數於青春期呈現女性化乳☆禁☆房、性功能低下、無生育能力。部分患者有輕度智力低下。睾丸活體組織檢查可見曲精小管透明變性、基底膜顯著增厚、生精細胞萎縮以至消失，僅有支援細胞，內腔多閉塞。睾丸間質中膠原纖維大量增生，間質細胞多群集，細胞內脂滴減少。血漿睾酮含量正常或偏低，雌激素生成量增多，二者比例失調。大多數病例血、尿中促性腺激素含量顯著增高，尤其是FSH含量的上升最為顯著。精液檢查精子量很少或無精子。

(2)XX男性綜合征(XXmales)：本綜合征的染色體組型為46，XX，但內外生☆禁☆殖☆禁☆器為男性，至青春期呈現稍差的男性第二性征。其臨床表現、病理所見及內分泌檢查都類似於Klinefelter綜合征。導致男性不育。

(3) 無睾丸症(Anorchia)：本症細胞核型為正常男性型，46，XY，內外生☆禁☆殖☆禁☆器官皆為男性，但先天性無睾丸，致使到青春期還不能呈現性成熟的種種表現。第二性征為幼稚型，陰☆禁☆莖短小，呈現陽痿和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高，為典型的原發性單丸功能障礙。導致男性不育。

(4)Rosewater 氏綜合征：又名家族型性腺功能低下女性化乳☆禁☆房症。本病患者在青春期即出現乳☆禁☆房發育，乳☆禁☆房活儉可見腺泡及導管增生，類無睾症體型，無明顯男性第二性征，性☆禁☆欲低下，多數育，陰☆禁☆莖及前列腺均小，睾丸大小接近正常。睾丸活儉可見曲細精管中生精細胞發育停滯，間質細胞數目減少。血漿軍酮含量降低，尿雌激素排出量增加，促性腺激素排出量減少。

(5)Kallmann氏綜合征：又名家族性嗅神經一性發育不全綜合征。主要表現為單丸發育不全，特別是在青春期不出現第二性征。睾丸小、陰☆禁☆莖如幼童，類似無單症。先天性嗅覺減退或缺失，部分患者腦部病檢發現嗅葉缺損或發育不全。還可出現其他先天性異常，如隱睾、唇裂、齶裂、色盲、神經性耳聾、先天性腎異常。實驗室檢查可見血中促性腺激素LH和 FSH均低下，睾酮含量明顯低於正常，尿中17酮類固醇亦減少。精液中無精子或無精液。睾丸活檢，曲細精管呈未成熟型，口徑小，生精細胞數明顯減少，支持細胞數相對增多，無精子形成。睾丸間質中間質細胞減少或無間質細胞，垂體分泌的其他激素均正常。

此外，還有一些其他遺傳性疾病引起的不育症，也應予以注意。這些病人大多有近親結婚史，或是居住在偏僻的山村和水質惡劣的地區，常有家族史等，需要認真調查，及時發現和治療。