新生兒疾病篩查怎樣做

新生兒疾病篩查方法包括標本採集， 實驗室檢測， 實驗室檢測等。 新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。 通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病， 並進行及時的治療， 使其健康成長。

新生兒疾病篩查知識

1、孩子出生後看起來很健康， 這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎？

是的， 有必要。 這是因為大多數患有先天性遺傳病的嬰兒往往在篩查前缺乏其特異性表現， 一般要到6個月後才出現疾病固有的臨床症狀， 並日趨加重， 所有的一切將無法挽回。 因一旦出現疾病的臨床症狀，

表明疾病已進入晚期， 即使治療， 智力低下也難以恢復；相反， 若能在出生不久發現疾病， 確診治療， 那麼， 極大多數患兒的身心將得到正常的發育， 其智力亦可達到正常人的水準。

2、在家庭中一向沒有先天性遺傳病的子女， 還有必要參加新生兒疾病篩查嗎？

有必要。 這是因為雖然這些遺傳病很少見， 而且也沒有這些疾病的家族史， 但這些一貫健康的家庭也很有可能產生遺傳缺陷的子女。

新生兒疾病篩查標準

血標本採集方法：為國際上統一的Guthrie法， 即使用特定濾紙採取合適的血斑、乾燥後， 儘快送至新生兒疾病篩查中心進行檢測。

采血濾紙：采血濾紙必須與標準濾紙一致， 為一質地、厚度、吸水性、滲水性等相當均一的特製純棉優質濾紙。

由於新生兒疾病篩查是一次性檢查， 且用微量分析法進行檢測， 精確度和靈敏度的要求相當高， 因此， 濾紙的選擇不可小視。 現在， 多數新生兒疾病篩查中心選用的濾紙是國際上認可的美國Schleicher& Schuell 903特種濾紙， 既保證了篩查的品質， 又具與國際篩查質料的可比性。

采血時間：采血應當在嬰兒出生72小時並吃足6次奶後， 進行， 否則， 在未哺乳、無蛋白負荷的情況下容易出現PKU篩查陰性。 此外， 在嬰兒出生72小時後采血， 可避開生理性TSH上升時期， ， 減少了CH篩查的假陽性機會， 並可防止TSH上升延遲的患兒產生假陰性。 因各種原因提前出院、轉院的嬰兒， 不能在72小時之後采血的， 原則應由接產單位對上述嬰兒進行跟蹤采血，

提高篩查的覆蓋率， 但時間最遲不宜超過出生後1個月。

采血部位：多選擇嬰兒足跟內側或外側。 其方法是：按摩或熱敷嬰兒足跟， 使其充血， 酒精消毒後用一次性采血針穿刺， 深約3毫米， 棄去第一滴血後將擠出的血液滴在特定的濾紙上， 使其充分滲透至濾紙背面。 要求每個嬰兒採集3個血斑， 每個血斑的直徑應≥10毫米。