從孕8周開始，專注胎兒聽覺大事

解放軍總醫院的流行病學聾病篩查顯示， 耳聾人群中， 60%為遺傳因素所致。 這些有耳聾遺傳基因的孩子， 並非都是一出生就顯現耳聾特徵， 其中一部分可能在四五歲甚至到十幾歲才開始發病。

此次篩查還發現， 這種有遺傳基因、推遲發病時間的聾兒， 致聾之前， 有一個明顯的“過渡症狀”， 就是聽不清對方說話的聲音， 總是讓對方大點聲， 看電視時， 聲音必須在30分貝以上才能聽清。

專家總結為， 容易遺傳耳聾的兒童特點是：有耳聾家族史， 尤其是父母近親曾因藥物致聾。 家族中有因為打一針慶大黴素等藥物就導致耳聾的，

為了避免新生兒耳聾的發生， 家長可以到解放軍總醫院耳聾分子診斷中心及其它有這項診斷的醫療機構進行檢測。 由於預測胎兒耳聾的檢查是有創檢查， 對胎兒有一定影響， 所以有需求的家庭——尤其是存在耳聾家族史的夫婦雙方， 可在孕前各自做基因檢查， 由醫生判斷是否有必要繼續進行孕前有創檢查。

如果需要， 孕婦可根據個人情況由醫生安排在孕期8周以後， 選擇繼續進行有創的胎盤組織(9～10周)、羊水(16～20周)、以及臍帶血檢查(再晚一些孕周)， 逐步確定孩子有沒有耳聾遺傳基因。

對於已經出生， 不能確認是否會因為遺傳基因致聾的孩子， 需要通過及時篩查來發現， 並及早通過佩戴人工耳蝸， 刺激孩子語言中樞的發育， 使以後的治療更有希望。