孕前遺傳病的種類有哪些

遺傳性疾病產生的原因是遺傳物質發生了改變而引起的。 遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病

單基因常常表現出功能性的改變， 不能造出某種蛋白質， 代謝功能紊亂， 形成代謝性遺傳病。 單基因病又分為三種：

1、顯性遺傳：父母一方有顯性基因， 一經傳給下代就能發病， 即有發病的父代， 必然有發病的子代， 而且世代相傳， 如多指， 並指， 原發性青光眼等。

2、隱生遺傳：如先天性聾啞， 高度近視， 白化病等， 之所以稱隱性遺傳病， 是因為患兒的雙親外表往往正常，

但都是致病基因的攜帶者。

3、性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關， 如血友病， 其母親是致病基因攜帶者。 又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親， 是致病基因攜帶者， 而女兒發病是由父親而來， 但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳

是由多種基因變化影響引起， 是基因與性狀的關係， 人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳， 還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。 此外多基因遺傳受環境因素的影響較大， 如哮喘病、精神分裂症等。

較常見的多基因遺傳病有：

唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病

單基因病隱生遺傳：白化病

1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：

常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。

常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。

伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。

伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。

伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。

三、染色體異常

由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型， 這種孩子面部愚鈍， 智力低下， 兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。

上述遺傳病並非攜帶致病基因就肯定會發病。

其實幾乎所有的疾病都與基因有關係， 也和環境有密切聯繫！遺傳按生物體的照性狀分， 還可以分為品質性狀和數量性狀！所謂品質性狀就是白種人和黃種人的差別，

這主要是遺傳決定的， 受環境因數影響小。 也就是男女的差別！數量性狀即稻穀的重量， 人的身高， 顏色深淺等等， 這些都叫數量性狀。 數量性狀是多基因決定的， 基因數一般不易測算， 因為誤差可以相差一個數量級。 所以主要講基因的總效應！數量性狀受環境的影響非常大。 可以說超過遺傳因數

小編總結：由此可見， 遺傳病是先天就有的， 同時也會伴隨這人的一生， 甚至會？影響到子子孫孫。 所以各位夫妻準備生孩子的時候一定要做好檢查， 看一下自己是否適合生孩子， 以免日後影響到後代。