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准媽媽做好早期的遺傳疾病預防

遺傳疾病固然可怕。 但如果早做預防, 可以相對地減少它的危害因此, 在孕前, 准媽媽們就要做好預防, 這也是實現優生的一項重要內容。

遺傳疾病一:肥胖

女性的體重和母親體重、體形的關係較之父親更為緊密, 肥胖者的體重遺傳因素占25%—40%。

貼心忠告:控制脂肪和甜食的攝入, 經常運動。

遺傳疾病二:II型成人糖尿病

此病通常40歲以後發生。 研究表明, 有20%—40%的子女是從母親那兒遺傳患上此病。

貼心忠告:保持健美的身材, 堅持運動。 45歲之後每隔3年做糖尿病的常規檢查。

遺傳疾病三:妊娠困難

母女之間也許有類似或相同尺寸、形狀的骨盆。

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研究表明, 妊娠高血壓和靜脈曲張在家族中具有遺傳性。

貼心忠告:對於靜脈曲張, 使之減少到最小程度的最好辦法就是保持苗條。

遺傳疾病四:絕經早

你的絕經年齡可能和你母親相同。 一個女人有多少個卵子, 在她出生時就已經決定了, 而這種決定則來自於遺傳因數。

貼心忠告:如果抽煙, 則能使絕經年齡提前2至3年。

遺傳疾病五:骨質疏鬆

母親患有骨質疏鬆疾病, 女兒患脆骨的發病率會很高, 所以她們也更有可能骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。 婦女的骨頭品質和失去的骨質, 和她母親的情況非常相似。

貼心忠告:提高鈣和維生素D的攝取, 可通過喝牛奶、吃鈣片、加強鍛煉、戒煙戒酒使骨骼保持健壯。

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遺傳疾病六:抑鬱症

一個女人有10%的可能性會從母親那兒遺傳患上情緒不穩定的疾病。

貼心忠告:仔細觀察, 不放過任何有跡象的信號, 比如突然的情緒波動、哭泣。 如果有類似情況出現, 要立刻去看心理醫生。

遺傳疾病七:心臟病

如果你母親在65歲之前心臟病曾發作過, 那麼將來你患心臟病的可能性就會增加。

貼心忠告:保持苗條的身材, 經常鍛煉, 戒煙, 減少高脂肪食品的攝入。 35歲前後經常測量血壓和膽固醇含量。

遺傳疾病八:肺癌

肺癌患者中至少有10%的人具有遺傳性, 而母親患有肺癌, 遺傳給子女的機會要比父親高出2—3倍。

貼心忠告:有規律地鍛煉, 戒煙酒, 吃低脂肪、富含纖維的食物。 考慮從30歲起每年都要進行胸部透視。

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貼心提示:列遺傳疾病不宜生育

常染色體顯性遺傳病:只有一個突變基因即可發病, 基因為顯性。 常染色體顯性遺傳如夫妻中一方為患者, 其子女患病風險率為50%, 男女患病機率相等, 若為嚴重遺傳病, 又不能做產前診斷的不宜生育。 如:成骨發育不全, 遺傳性舞蹈病。

常染色體隱性遺傳病:夫妻之一為隱性患者, 對方正常, 子女均不發病, 但都是治病基因攜帶者, 可以生育。 夫婦均為隱性患者, 子女100%發病, 不宜生育。 例如:先天性聾啞、視網膜色素變性、苯丙酮尿症、肝豆狀核變性等。

X連鎖顯性遺傳病:顯性致病基因在X染色體上。 女性多於男性, 雙親中往往有一方為患者。 例如:抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎等。

X連鎖隱性遺傳:隱性治病基因位於X染色體上。

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有交叉遺傳現象, 男性多於女性。 例如:甲型及乙型血友病、紅綠色盲等。

多基因遺傳病:2對或2對以上基因引起的疾病, 無顯性及隱性之分, 是遺傳和環境因素共同作用的結果。

遺傳體病:染色體數目異常者, 其子代患病風險率高, 約為1/2, 應做產前診斷, 無條件做產前診斷者不宜生育。 如:21三體, 此病表現為智力低下, 齶弓高, 眼距寬, 外眼角上斜, 鼻根低平張口伸舌。

如何預防遺傳病?

1、婚前健康檢查。 已確定戀愛關係的男女, 在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。 尤其要注意的是, 避免近親結婚。 近親結婚的後代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。

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2、孕前遺傳諮詢。 男女雙方或一方, 如果親屬中有遺傳病患者, 擔心婚後是否會生出同樣遺傳病患兒, 應諮詢他們能否結婚, 如果結婚後果是否很嚴重;雙方中一方患有某種疾病, 但不知是否遺傳病, 可否結婚, 傳給後代的機會如何?醫生會對此作出明確的診斷, 並且告知合理的處理方法。

3、產前篩查避免患兒出生。 產前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病, 其目的是防止有缺陷患兒的出生。 一般在懷孕16周-20周的時候進行, 抽孕婦的外周血2-3毫升檢查, 如果發現高危可能性(高危因素超過1/270), 則需進一步抽羊水培養, 確診。

遺傳病並非不治之症

以前, 人們認為遺傳病是不治之症。 現在, 由於弄清了一些遺傳病的發病過程, 目前已有症狀的遺傳病患者可以通過飲食、藥物、手術等療法達到改善或治癒的目的。

揭秘人類遺傳常見問題

現實生活中,普通百姓對親緣關係的知識往往一知半解。“長得不像爹媽,該不是別人的種吧?”“我a型血,你b型血,怎麼我們的孩子o型血?”這些似是而非的疑問堵在心裡,再加點捕風捉影的動靜,難保不拉了妻兒,跑去做親子鑒定了。其實,只要多瞭解一些遺傳學的知識,就不會鬧出叫人啼笑皆非的笑話了。

註定只能生女兒的3種遺傳病

由於染色體數目和結構異常所引起的疾病稱染色體病。目前已經得知的染色體病有300餘種,大多數伴有生長發育遲緩,智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。

人類的遺傳特徵主要有兩類:一類是單純由某一對等位元基因決定的遺傳特徵,稱為單基因遺傳特徵如血型、DNA多態性等。父親與母親分別將自己的一個基因傳給後代,組成孩子的基因型,一旦形成,不再改變。另一類是複雜的遺傳特徵,如人的身高、胖瘦、膚色、智商、性格、行為和相貌等。

目前已有症狀的遺傳病患者可以通過飲食、藥物、手術等療法達到改善或治癒的目的。

揭秘人類遺傳常見問題

現實生活中,普通百姓對親緣關係的知識往往一知半解。“長得不像爹媽,該不是別人的種吧?”“我a型血,你b型血,怎麼我們的孩子o型血?”這些似是而非的疑問堵在心裡,再加點捕風捉影的動靜,難保不拉了妻兒,跑去做親子鑒定了。其實,只要多瞭解一些遺傳學的知識,就不會鬧出叫人啼笑皆非的笑話了。

註定只能生女兒的3種遺傳病

由於染色體數目和結構異常所引起的疾病稱染色體病。目前已經得知的染色體病有300餘種,大多數伴有生長發育遲緩,智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。

人類的遺傳特徵主要有兩類:一類是單純由某一對等位元基因決定的遺傳特徵,稱為單基因遺傳特徵如血型、DNA多態性等。父親與母親分別將自己的一個基因傳給後代,組成孩子的基因型,一旦形成,不再改變。另一類是複雜的遺傳特徵,如人的身高、胖瘦、膚色、智商、性格、行為和相貌等。

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